Dette gjør du om du tror du kan ha adenomyose eller endometriose

Å leve med adenomyose og endometriose

| Skriv en kommentar

Dette innlegget hører til boken Å leve med adenomyose og endometriose av Kristine Lindebø

500 000 norske kvinner har sykdommene adenomyose, endometriose, eller begge deler. Det er en halv million av oss som daglig lever med plager de får beskjed om at de bare må leve med – livet ut.

Les mer
  1. Bestill time hos fastlegen, gjerne en dobbeltime om det er første gang du skal fortelle om symptomene.
  2. Forbered deg til legetimen ved å skrive ned alle symptomene dine, både de typiske for adeno og endo, og andre plager. Det er viktig å gi legen hele bildet, for å kunne få best mulig hjelp. Les flere legebesøktips i kapittel 8.
  3. Forvent at legen tar deg på alvor og hjelper deg, men ikke forvent å få en diagnose raskt. Vær åpen for ulike typer hjelp.
  4. Ved behov kan du bli henvist til gynekolog, som skal kunne mer om sykdommene enn fastlegen og kan hjelpe deg videre. En innvendig ultralyd hos gynekolog kan i noen tilfeller vise adenomyose og endometriose. Men vises det ikke, kan det heller ikke utelukkes. En MR kan også vise noen typer endometriose og adenomyose.
  5. Tror legen du har adeno eller endo, er det anbefalt å starte med kontinuerlig behandling med hormonpreparater, kombinert med smertestillende medikamenter, med oppfølgingstime etter seks måneder.
  6. Om du ikke har hatt effekt av hormonpreparatene etter de seks månedene, anbefales det at legen vurderer å endre behandling, og har lav terskel for å henvise deg videre til kikkhullsoperasjon.
  7. Er du misfornøyd med legens konklusjon eller den behandlinga du får? Ifølge loven har du faktisk rett på én ny vurdering – ofte kalt second opinion – hvis du selv ønsker det. Dette hvis du for eksempel er usikker på om diagnosen eller behandlinga du har fått er riktig, men du trenger ikke å oppgi noen grunn.
  8. Har du plagsomme smerter, kan du også be om henvisning til en behandler som kan hjelpe deg med dette, som en bekkenbunns- eller psykomotorisk fysioterapeut, eller til smerteklinikk.
  9. Ta kontakt med Endometrioseforeningen, og gjerne en likeperson derfra. Likepersonene har selv én eller begge av sykdommene og kan svare på spørsmål, hjelpe med hvilke spørsmål du bør stille legen, og også være lyttende og forståelsesfulle støttespillere og samtalepartnere.
  10. Samtidig er det mye du selv kan gjøre for å lindre smerter og dempe symptomer, både på vei mot riktig diagnose og behandling, og etterpå. Det får du tips om videre i boka.

Skriv en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *

Sommergave 2025
Få et gavekort på 100 kr når du melder deg på e-postlista. Gyldig ut juli.
Sommergave 2025
Få et gavekort på 100 kr når du melder deg på e-postlista. Gyldig ut juli.
Handlekurv
Handlekurven din er tom
Se våre bøker
0